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當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章

  • 2024

    1-21

    近年來(lái),隨著質(zhì)譜成像技術(shù)的不斷發(fā)展和成熟,其在蛋白質(zhì)組學(xué)研究中得到了廣泛的應(yīng)用。在細(xì)胞表型實(shí)驗(yàn)中,質(zhì)譜成像技術(shù)是重要的工具之一。本文將介紹基于質(zhì)譜成像技術(shù)的蛋白質(zhì)組學(xué)研究在細(xì)胞表型實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用。質(zhì)譜成像技術(shù)是一種結(jié)合了質(zhì)譜分析和成像技術(shù)的新型技術(shù),它可以對(duì)樣品中的蛋白質(zhì)進(jìn)行定量和定位分析。與傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)組學(xué)方法相比,質(zhì)譜成像技術(shù)具有更高的分辨率和靈敏度,可以同時(shí)檢測(cè)到數(shù)千種蛋白質(zhì),并且可以實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的空間分布和相對(duì)豐度的精確測(cè)量。在實(shí)驗(yàn)檢測(cè)中,質(zhì)譜成像技術(shù)的應(yīng)用非常廣泛。其...

  • 2024

    1-21

    蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要執(zhí)行者,對(duì)于理解生物過(guò)程和疾病機(jī)制至關(guān)重要。因此,蛋白實(shí)驗(yàn)檢測(cè)在生物醫(yī)學(xué)研究中占有重要地位。下面將介紹檢測(cè)的基本原理、常用方法以及應(yīng)用領(lǐng)域。蛋白質(zhì)是由氨基酸通過(guò)肽鍵連接而成的大分子,其結(jié)構(gòu)復(fù)雜且多樣。蛋白質(zhì)的檢測(cè)主要包括定性和定量?jī)蓚€(gè)方面。定性主要是確定蛋白質(zhì)的存在與否,而定量則是確定蛋白質(zhì)的數(shù)量。這需要通過(guò)對(duì)蛋白質(zhì)的物理或化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行測(cè)定來(lái)實(shí)現(xiàn)。目前,常用的蛋白質(zhì)檢測(cè)方法主要有電泳、免疫印跡、質(zhì)譜分析等。電泳是一種根據(jù)蛋白質(zhì)的大小和電荷進(jìn)行分離的方法,...

  • 2024

    1-12

    類(lèi)器官的培養(yǎng)可以利用體細(xì)胞、成體干細(xì)胞(包括祖細(xì)胞)或多能干細(xì)胞。2009年,腸道器官模擬技術(shù)取得突破,研究人員發(fā)現(xiàn),成人腸道干細(xì)胞可以在體外增殖和自發(fā)組織化。其特征是能夠表達(dá)LGR5,這是一種編碼Wnt激動(dòng)劑R-spondin受體的基因,同時(shí)需要特定的分子圍繞在旁(如Wnt、KGF和noggin)。以此為理論基礎(chǔ),研究人員開(kāi)發(fā)了一種三維培養(yǎng)體系,能夠在體外重建腸道干細(xì)胞的適宜環(huán)境,并從腸道上皮細(xì)胞或單個(gè)LGR5+干細(xì)胞分化出具有自我更新能力、保持腸道腺窩絨毛狀結(jié)構(gòu)的類(lèi)器官。...

  • 2024

    1-12

    類(lèi)器官(Organoids)指利用成體干細(xì)胞或多能干細(xì)胞進(jìn)行體外三維(3D)培養(yǎng)而形成的具有一定空間結(jié)構(gòu)的組織類(lèi)似物。盡管類(lèi)器官并不是真正意義上的人體器官,但能在結(jié)構(gòu)和功能上模擬真實(shí)器官,能夠更大程度地模擬體內(nèi)組織結(jié)構(gòu)及功能并能夠長(zhǎng)期穩(wěn)定傳代培養(yǎng)。類(lèi)器官的起源可以追溯到1907年,當(dāng)時(shí)44歲的美國(guó)貝克羅萊那大學(xué)教授威爾遜(H.V.Wilson)發(fā)現(xiàn)通過(guò)機(jī)械分離的海綿(sponge)細(xì)胞可以重新聚集并自組織成為新的具有正常功能的海綿有機(jī)體,他的研究結(jié)果于1910年發(fā)表。威爾遜的...

  • 2023

    12-21

    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(又名動(dòng)物實(shí)驗(yàn)或者動(dòng)物研究),當(dāng)今有爭(zhēng)議的話(huà)題之一,是指在科學(xué)研究中使用動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn)。雖然使用動(dòng)物來(lái)研究人類(lèi)成為流行是在1859年查爾斯.達(dá)爾文提出進(jìn)化論之后,但是文獻(xiàn)記載早在公元前4世紀(jì),希臘杰出古典哲學(xué)家亞里士多德就已經(jīng)開(kāi)始使用活體動(dòng)物做試驗(yàn)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(AnimalExperiment)指在實(shí)驗(yàn)室內(nèi),為了獲得有關(guān)生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等方面的新知識(shí)或解決具體問(wèn)題而使用動(dòng)物進(jìn)行的科學(xué)研究。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)必須由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的、具備研究學(xué)位或?qū)I(yè)技術(shù)能力的人員進(jìn)行或在其指導(dǎo)下進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物...

  • 2023

    12-20

    大鼠腦缺血再灌注損傷模型大鼠腦缺血再灌注損傷模型:麻醉大鼠,然后在頸部中線(xiàn)切開(kāi)一個(gè)切口,暴露頸外動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈,用無(wú)菌縫合線(xiàn)結(jié)扎,血管夾夾住頸內(nèi)動(dòng)脈。隨后在頸總動(dòng)脈上切口,然后插入線(xiàn)栓。2h后,大鼠進(jìn)行再灌注。模型大鼠成功構(gòu)建的標(biāo)準(zhǔn):大鼠出現(xiàn)癥狀如偏癱,對(duì)側(cè)前肢下垂和站立不穩(wěn)。Bederson評(píng)分在1-3分,48小時(shí)內(nèi)沒(méi)有死亡,就認(rèn)為模型成功。文獻(xiàn)上用的是2-3分的模型。大鼠腦缺血再灌注損傷模型優(yōu)點(diǎn):無(wú)需開(kāi)顱,創(chuàng)傷較??;缺血部位相對(duì)固定,可控性好;可實(shí)現(xiàn)腦缺血后再灌注,是理想...

  • 2023

    12-20

    1生不出來(lái)一般小鼠生不出幼崽存在以下幾個(gè)原因:1、周齡太長(zhǎng)。一般小鼠最適配種周齡6-8周,不會(huì)超過(guò)3月齡。超過(guò)3月齡配種,容易影響繁育能力。2、遺傳因素導(dǎo)致胚胎發(fā)育到一定階段后死亡。3、雌鼠生殖系統(tǒng)有問(wèn)題,比如雙陰道、陰道閉鎖等導(dǎo)致無(wú)法生育。4、雄鼠不給力,比如生殖器異常,無(wú)法完成交配行為等。5、營(yíng)養(yǎng)狀況:過(guò)度肥胖和過(guò)度瘦弱的雌鼠,都不能有效哺乳幼崽。順帶一提,肥胖雄鼠不能進(jìn)行正常的爬跨和交配,質(zhì)量也不好。2已生育但是成活率低小鼠幼崽成活率低主要是因?yàn)檫@幾個(gè)頗有“戲劇性"的原...

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