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細胞劃痕

簡要描述:細胞劃痕原理:將細胞培養(yǎng),觀察細胞向無細胞的劃痕區(qū)域遷移情況來判斷細胞的遷移能力。

  • 更新時間:2022-12-22
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詳細介紹

細胞劃痕原理
將細胞培養(yǎng),觀察細胞向無細胞的劃痕區(qū)域遷移情況來判斷細胞的遷移能力。

目的
細胞劃痕檢測細胞的遷移能力。

細胞劃痕實驗服務內容與方法
1、使用marker筆在6孔板背后,均勻得劃橫線,大約每隔0.5-1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。

2、在孔中加入約5x105個細胞,具體數(shù)量因細胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。

3、第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕槍頭要 垂直,不能傾斜。

4、用PBS洗細胞3次,去除劃下的細胞,加入無血清培養(yǎng)基。

5、放入37度5%CO2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0,6,12,24小時取樣,拍照。

實驗流程
1、先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃橫線,大約每隔0.5-1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2、在空中加入約5X105個細胞, 具體數(shù)量因細胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。
3、第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。
4、用PBS洗細胞3次,去處劃下的細胞, 加入無血清培養(yǎng)基
5、放入37度5%CO2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0,6,12,24小時取樣,拍照。

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