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CCK8實(shí)驗(yàn)，全稱Cell Counting Kit-8，是一種常用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性檢測(cè)的比色法。該實(shí)驗(yàn)基于WST-8（2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽）的還原反應(yīng)。在電子耦合試劑1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓liusuan二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下，WST-8被活細(xì)胞中線粒體中的脫氫酶還原形成橙黃色的甲瓚產(chǎn)物（F

MTT實(shí)驗(yàn)，全稱為3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽比色法，是一種常用于檢測(cè)細(xì)胞存活和生長(zhǎng)的體外實(shí)驗(yàn)方法。該方法基于活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能夠?qū)⑼庠葱訫TT還原成不溶于水的藍(lán)紫色結(jié)晶甲臜（Formazan），而死細(xì)胞缺乏這種功能。通過(guò)測(cè)定溶液中甲臜的光吸收值，可以間接反映活細(xì)胞的數(shù)量。

細(xì)胞原位雜交實(shí)驗(yàn)的概念和目的 細(xì)胞原位雜交（Cellular in situ hybridization, ISH）是一種分子生物學(xué)技術(shù)，它允許研究者在細(xì)胞或組織的原生環(huán)境中定位和檢測(cè)特定的DNA或RNA序列。這種技術(shù)對(duì)于研究基因表達(dá)模式、基因定位、染色體異常以及病原體檢測(cè)等方面具有重要意義。通過(guò)原位雜交，可以在細(xì)胞層面上獲得關(guān)于核酸分子的定性、定量和定位信息。

細(xì)胞誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn)的目的在于將干細(xì)胞或其他多能性細(xì)胞引導(dǎo)至特定的細(xì)胞類型，這對(duì)于再生醫(yī)學(xué)、疾病模型的建立、藥物篩選和毒性測(cè)試等領(lǐng)域具有重要意義。通過(guò)誘導(dǎo)分化，科學(xué)家可以在實(shí)驗(yàn)室中模擬細(xì)胞在生物體內(nèi)的發(fā)育過(guò)程，從而研究細(xì)胞的功能、行為以及它們?cè)诩膊≈械淖饔谩?/p>

外周血單核細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)的目的和重要性 外周血單核細(xì)胞（Peripheral Blood Mononuclear Cells, PBMCs）包括淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞等，是免疫系統(tǒng)中的重要組成部分。分離外周血單核細(xì)胞對(duì)于研究免疫細(xì)胞的功能、參與的病理過(guò)程以及藥物篩選等方面具有重要意義。通過(guò)分離得到的單核細(xì)胞可以用于研究炎癥反應(yīng)、感染、腫瘤免疫學(xué)以及移植排斥等多種生物學(xué)現(xiàn)象。

免疫沉淀實(shí)驗(yàn)的基本原理和目的 免疫沉淀（Immunoprecipitation, IP）是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于從細(xì)胞裂解液中純化和富集特定的蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)復(fù)合物。該技術(shù)利用抗體與目標(biāo)蛋白的特異性結(jié)合，通過(guò)與蛋白A或G結(jié)合的瓊脂糖珠或磁珠等固相載體相互作用，將目標(biāo)蛋白及其潛在的相互作用伙伴沉淀下來(lái)。免疫沉淀不僅可以用來(lái)研究蛋白質(zhì)的相互作用，還可以用于分析蛋白質(zhì)的修飾狀態(tài)、蛋白質(zhì)的相對(duì)豐度以及蛋